獲得型バンコマイシン耐性遺伝子を保有し、バンコマイシン耐性を示す黄色ブドウ球菌による感染症である。
バンコマイシンの長期間投与を受けた患者の検体などから検出される可能性がある。
ア 患者（確定例）
医師は、（２）の臨床的特徴を有する者を診察した結果、症状や所見からバンコマイシン耐性黄色ブドウ球菌感染症が疑われ、かつ、次の表の左欄に掲げる検査方法により、バンコマイシン耐性黄色ブドウ球菌感染症患者と診断した場合には、法第１２条第１項の規定による届出を７日以内に行わなければならない。この場合において、検査材料は、同欄に掲げる検査方法の区分ごとに、それぞれ同表の右欄に定めるもののいずれかを用いること。
イ 感染症死亡者の死体
医師は、（２）の臨床的特徴を有する死体を検案した結果、症状や所見から、バンコマイシン耐性黄色ブドウ球菌感染症が疑われ、かつ、次の表の左欄に掲げる検査方法により、バンコマイシン耐性黄色ブドウ球菌感染症により死亡したと判断した場合には、法第１２条第１項の規定による届出を７日以内に行わなければならない。この場合において、検査材料は、同欄に掲げる検査方法の区分ごとに、それぞれ同表の右欄に定めるもののいずれかを用いること。
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検査方法
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検査材料
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分離・同定による黄色ブドウ球菌の検出かつ、分離菌に対するバンコマイシンのＭＩＣ値が16μg／ml 以上
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血液、腹水、胸水、髄液、その他の通常無菌的であるべき検体
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分離・同定による黄色ブドウ球菌の検出、かつ分離菌に対するバンコマイシンのＭＩＣ値が16μg／ml 以上、かつ分離菌が感染症の起因菌であるとの判定。
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喀痰、膿、尿、その他の通常無菌的ではない検体
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